Information portal on Hereditary Angioedema (HAE)

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This document was printed on 06.Jan.2009.

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Scienza & Formazione

Fonti di informazioni per medici, per persone che assistono il paziente e per scienziati

Questa sezione contiene una raccolta di fonti d’informazioni per le persone che trattano e assistono i pazienti con HAE che vorrebbero approfondire ulteriormente l’argomento. La sezione contiene una panoramica sulle prossime conferenze o sulla letteratura originale attuale, riferimenti a relazioni e documenti di consensus

Questa sezione sarà aggiornata e conterrà risorse speciali sulla formazione professionale e sulla comunicazione dedicate ai medici solo in un prossimo futuro. newsletter sull'HAE per mantenersi sempre informati.

Per alcune di queste informazioni è richiesta una password di accesso, poiché possono essere accessibili solo ai professionisti sanitari. Ci scusiamo per eventuali inconvenienti.

La scelta e l’impostazione dell’opzione terapeutica adeguata per ciascun singolo paziente con angioedema ereditario è sempre esclusivamente compito di persone esperte nella diagnosi e nella terapia della malattia. Ci riferiamo in particolare alla nostra lista dei centri di esperti sull'HAE a noi noti cui è possibile rivolgersi per consigli specifici.

Le informazioni fornite dalla rete HAE non possono mai costituire una base adeguata sulla quale prendere una decisione terapeutica.

A questo proposito, fare anche riferimento alla nostra dichiarazione sulla responsabilità.

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Autore: Jerini AG
Fonte: HAE-Network
Status: 3/08
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