Unidos somos más fuertes

Bienvenido a este portal europeo de cooperación, contacto e información

La red AEH contribuye a la integración y cooperación de todos aquellos afectados por la rara enfermedad hereditaria angioedema (AEH). Esta red pretende centrarse en pacientes, médicos, científicos, familiares y en el público.

El diálogo permanente con pacientes, organizaciones de pacientes, médicos y el comité científico asegura que exista una integración del conocimiento y la experiencia actuales sobre el angioedema hereditario (AEH) y sobre las opciones terapéuticas modernas.

Objetivos de la red AEH

La construcción de una red y fuente central de información europea

Proporcionar, difundir y promover toda la información disponible acerca del angioedema hereditario
Ayudar a la interconexión nacional e internacional de pacientes, familiares cuidadores, médicos y científicos

Literatura revisada por expertos

Centrada en la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento del AEH

La red AEH proporciona una extensa base de datos que incluye citaciones, abstracts y enlaces a textos completos de la literatura científica más relevante sobre el AEH. En caso de que el texto completo de una publicación aquí citada no se encuentre disponible online como PDF, Jerini AG ofrece un servicio de reimpresión para médicos interesados en el AEH.

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