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HAE-Network trägt zur Integration und Kooperation aller Personen bei, die von der seltenen Erkrankung ‘hereditäres Angioödem’ betroffen sind. Das Netzwerk möchte Patienten, Ärzte, Wissenschaftler, Angehörige und die Öffentlichkeit ansprechen.
Ein ständiger Dialog mit Patienten, Selbsthilfegruppen, Ärzten und dem wissenschaftlichen Beirat
gewährleistet eine Bündelung der aktuellen Kenntnisse und Erfahrungen über das
hereditäre Angioödem (HAE) und die modernen Therapiemöglichkeiten.
Gemeinsam sind wir stärker
Willkommen zu diesem europäischen Informations-, Kontakt und Kommunikationsportal
Ziele von HAE-Network
Aufbau eines europäischen Netzwerks und einer zentralen Informationsquelle
- Bereitstellung, Verbreitung und Förderung aller verfügbaren Informationen über das hereditäre Angioödem
- Unterstützung der nationalen und internationalen Vernetzung zwischen Patienten, betreuenden Angehörigen, Ärzten und Wissenschaftlern
